Esplorate la nostra gamma completa di soluzioni di filtrazione dell'aria di alta qualità, progettate per un'ampia varietà di settori industriali.
Dai filtri per HVAC alle applicazioni HEPA e industriali, i nostri filtri per l'aria offrono prestazioni superiori, efficienza energetica e un'affidabilità durevole.
Trovate il filtro perfetto per soddisfare le vostre esigenze.
Clean-Link fornisce filtri HEPA per sistemi HVAC ospedalieri, aree sanitarie critiche, sistemi di filtrazione terminale, unità di trattamento aria, ambienti assistenziali controllati, applicazioni chirurgiche, laboratori e progetti di sostituzione dei filtri in ambito ospedaliero.
La filtrazione ospedaliera deve essere selezionata in funzione della destinazione d’uso dell’ambiente e dell’intero sistema di ventilazione. L’efficienza HEPA, da sola, non determina le prestazioni del sistema HVAC. È necessario considerare anche portata d’aria, perdita di carico, posizione del filtro, prefiltrazione, tenuta, progettazione dell’alloggiamento, strategia di pressione dei locali e requisiti di manutenzione.
Clean-Link può supportare requisiti di progetto H13 e H14, filtri HEPA mini-pleat e V-bank, filtri terminali, configurazioni con tenuta a guarnizione o tenuta a gel, dimensioni personalizzate, verifica della portata d’aria e della resistenza e identificazione di filtri sostitutivi compatibili.
Devi sostituire un filtro HEPA esistente in un ospedale?
Inizia da Foto del filtro + Dimensioni effettive + Efficienza + Portata d’aria + Posizione del filtro.
No.
Gli ospedali comprendono numerose tipologie di ambienti, ciascuna con requisiti di filtrazione specifici.
Aree generali destinate ai pazienti, uffici, corridoi, sale d’attesa, sale operatorie, ambienti protettivi, ambienti destinati all’isolamento, laboratori, farmacie e aree di terapia intensiva possono avere requisiti di ventilazione e filtrazione differenti.
Lo standard ANSI/ASHRAE/ASHE 170-2025 stabilisce i requisiti minimi di ventilazione per le strutture sanitarie, ma ASHE precisa anche che le autorità competenti possono applicare edizioni differenti dello Standard 170. Le specifiche di progetto devono quindi essere verificate rispetto ai requisiti adottati a livello locale.
La filtrazione HEPA può essere richiesta o selezionata per specifiche applicazioni critiche, ma non deve essere automaticamente prescritta per ogni sistema HVAC ospedaliero.
La scelta del filtro ospedaliero corretto dipende dall’ambiente, dalla progettazione del sistema di ventilazione e dai requisiti del progetto, non dalla semplice scelta del livello di efficienza più elevato disponibile.
A seconda dell’ospedale e delle specifiche di progetto, la filtrazione HEPA può essere utilizzata in:
Le linee guida CDC identificano le sale operatorie, gli ambienti protettivi e le stanze di isolamento per infezioni trasmesse per via aerea come aree sanitarie con requisiti di ventilazione specifici. Raccomandano inoltre di monitorare la filtrazione, i ricambi d’aria e le differenze di pressione in questi ambienti.
La filtrazione dell’aria in ambito ospedaliero raramente si basa su un unico filtro.
Un sistema può utilizzare più stadi per gestire l’aria esterna, l’aria di ricircolo e la qualità finale dell’aria di mandata.
Una configurazione tipica di filtrazione può comprendere:
Prefiltro → Filtro Fine → Filtro Finale HEPA
A seconda dell’applicazione, Clean-Link può supportare:
Anche Freudenberg descrive la filtrazione ospedaliera secondo un approccio multistadio, con una filtrazione a due stadi per il controllo generale del particolato e un ulteriore stadio finale per le aree più sensibili. Analogamente, le raccomandazioni di Camfil per il settore sanitario prevedono combinazioni di filtrazione differenti per le diverse zone ospedaliere.
Un filtro HEPA costituisce normalmente lo stadio finale ad alta efficienza e non è lo stadio più adatto a trattenere l’intero carico di polvere che entra in un’UTA ospedaliera.
Un’adeguata filtrazione a monte può contribuire a:
La configurazione corretta dei prefiltri dipende dalla qualità dell’aria esterna, dal ricircolo, dalla portata d’aria, dalla concentrazione di polvere, dalla pressione disponibile del ventilatore e dai requisiti della filtrazione finale.
Migliori prestazioni del filtro HEPA iniziano da una corretta filtrazione a monte.
Alcuni sistemi ospedalieri installano la filtrazione HEPA all’interno di unità di trattamento aria centralizzate o dedicate.
Per un filtro HEPA destinato a una UTA ospedaliera, non è sufficiente valutare soltanto le dimensioni esterne.
Tra i parametri principali da considerare rientrano:
| Specifica | Perché è importante |
|---|---|
| Lunghezza × larghezza × profondità | Deve corrispondere al banco filtri esistente |
| Efficienza | Deve corrispondere ai requisiti del progetto |
| Portata d’aria nominale | Determina la portata d’aria operativa di ciascun filtro |
| Perdita di carico iniziale | Influisce sulla pressione statica disponibile del ventilatore |
| Superficie filtrante | Influisce sulla portata d’aria e sulla resistenza |
| Struttura del telaio | Influisce sull’installazione e sulla stabilità meccanica |
| Guarnizione | Aiuta a limitare il bypass dell’aria attorno al filtro |
| Configurazione dell’alloggiamento | Determina la compressione e la tenuta |
| Prefiltrazione | Influisce sul carico del filtro HEPA |
| Requisiti di prova | Possono influire sulla costruzione e sulla documentazione |
Il CDC sottolinea specificamente che i ventilatori HVAC devono essere dimensionati per vincere le perdite di carico del sistema di filtrazione.
Di conseguenza, un filtro sostitutivo che risulta dimensionalmente compatibile ma presenta una resistenza sostanzialmente diversa può influire sul funzionamento del sistema HVAC.
In alcune applicazioni sanitarie specifiche, la filtrazione HEPA finale può essere installata in prossimità del punto di mandata dell’aria.
Le configurazioni tipiche comprendono:
La filtrazione terminale riduce il tratto di canalizzazione tra il filtro finale e l’ambiente controllato.
Il CDC identifica specificamente la filtrazione HEPA centralizzata o al punto d’uso per l’aria di mandata negli ambienti protettivi destinati a pazienti particolarmente vulnerabili.
Collezione Correlata
Gli ambienti protettivi sono progettati in funzione delle esigenze dei pazienti particolarmente vulnerabili.
Le linee guida CDC descrivono gli ambienti protettivi come caratterizzati da:
La filtrazione HEPA rappresenta quindi solo una parte della strategia complessiva di controllo ambientale.
Un filtro HEPA, da solo, non crea un ambiente protettivo.
L’intero sistema deve inoltre gestire la direzione del flusso d’aria, la pressione del locale, la portata di ventilazione e le perdite attraverso l’involucro del locale.
La ventilazione degli ambienti di isolamento richiede una strategia del flusso d’aria diversa da quella adottata negli ambienti protettivi.
Quando l’aria proveniente da determinati ambienti di isolamento per infezioni trasmesse per via aerea non può essere espulsa direttamente all’esterno, le linee guida CDC consentono il ricircolo dopo un’adeguata filtrazione HEPA.
Tra gli aspetti importanti da considerare figurano:
È quindi un aspetto che riguarda la progettazione dell’intero sistema, non semplicemente la scelta dell’efficienza del filtro.
Le sale operatorie e i blocchi chirurgici possono avere requisiti di ventilazione particolarmente rigorosi, ma la filtrazione HEPA non dovrebbe essere considerata automaticamente obbligatoria per ogni sala operatoria.
Il livello di filtrazione deve rispettare la norma applicabile alla ventilazione delle strutture sanitarie e le specifiche di progetto.
Quando è prevista la filtrazione HEPA, gli aspetti principali da considerare includono:
Pagina Correlata: Filtri HEPA per Sale Operatorie →
Clean-Link può fornire filtri per progetti con requisiti di progetto H13 e H14 quando tali classificazioni sono specificate.
La norma ISO 29463-1:2024 è l’attuale standard internazionale per la classificazione, le prestazioni, le prove e la marcatura dei filtri ad alta efficienza.
L’efficienza del filtro deve essere valutata insieme a:
L’efficienza più elevata non rappresenta automaticamente la scelta migliore per il sistema.
Ad esempio, sostituire un filtro esistente con un filtro a maggiore efficienza senza verificarne la resistenza può influire sulla portata d’aria o sul funzionamento del ventilatore.
Guida Correlata: Guida all’Efficienza dei Filtri HEPA →
Negli ospedali possono essere utilizzati sia filtri per ventilazione generale sia filtri HEPA.
Non devono essere considerati parte dello stesso sistema di classificazione.
I filtri per ventilazione generale possono essere classificati secondo:
I filtri HEPA sono classificati secondo norme quali:
La norma ISO 16890 si applica ai filtri per ventilazione generale entro l’intervallo di efficienza definito dalla norma, mentre i filtri che superano tale campo di applicazione vengono valutati mediante metodi per filtri ad alta efficienza, come quelli previsti dalla ISO 29463. ISO sta attualmente preparando una seconda edizione della ISO 16890-1; a settembre 2026, la ISO 16890-1:2016 risulta ancora pubblicata, mentre la nuova edizione si trova nella fase FDIS.
Ai fini dell’approvvigionamento:
Le classificazioni MERV, ISO 16890 e HEPA non devono essere convertite mediante una semplice tabella di corrispondenza uno a uno.
I filtri HEPA mini-pleat offrono un’ampia superficie filtrante in una profondità relativamente contenuta.
| Alloggiamenti per filtri HEPA terminali | UTA ospedaliere |
| Sistemi di mandata a soffitto | Ambienti sanitari controllati |
| Sistemi OEM di ventilazione per applicazioni sanitarie | |
| Efficienza | Portata d’aria |
| Superficie filtrante | Profondità del filtro |
| Perdita di carico | Peso |
| Media filtrante | Geometria delle pieghe |
| Dimensioni del filtro | Efficienza |
| Superficie filtrante | Portata d’aria nominale |
| Velocità frontale | |
Le UTA ad alta portata d’aria possono utilizzare filtri HEPA V-bank quando è richiesta un’ampia superficie filtrante con uno spazio limitato nel banco filtri.
La disposizione a V del media filtrante può contribuire a combinare:
Analogamente, il portafoglio AAF per il settore sanitario comprende prodotti V-bank, HEPA e ad alta purezza per applicazioni sanitarie critiche, con particolare attenzione alla perdita di carico e alle prestazioni energetiche e di manutenzione.
Collezione Correlata: Filtri HEPA V-Bank →
L’interfaccia tra filtro e alloggiamento è fondamentale, perché l’aria che passa attorno al media filtrante non viene filtrata da quello stadio.
I filtri con tenuta a gel utilizzano un canale perimetrale riempito di gel insieme a un alloggiamento compatibile con profilo a lama.
I parametri importanti includono:
I filtri con tenuta a guarnizione si basano sulla compressione tra la guarnizione e la superficie dell’alloggiamento.
I fattori importanti includono:
Nessuno dei due sistemi è automaticamente superiore.
Il metodo di tenuta deve essere compatibile con la configurazione dell’alloggiamento.
Il CDC raccomanda specificamente che i filtri HVAC nelle strutture sanitarie siano installati e mantenuti correttamente per evitare perdite d’aria intorno al filtro.
Pagine Correlate:
La portata d’aria e la resistenza devono essere valutate ogni volta che un ospedale modifica il tipo o l’efficienza del filtro.
Tra i dati importanti da considerare rientrano:
In alcuni sistemi, un aumento della resistenza può ridurre la portata d’aria.
Nei sistemi a portata d’aria costante, il ventilatore può aumentare le proprie prestazioni per compensare, con un conseguente aumento del carico sul ventilatore e del consumo energetico.
Per questo motivo:
Un filtro HEPA ospedaliero deve essere valutato come parte del sistema HVAC, non come un componente isolato.
Guida Correlata:
Anche un filtro HEPA di alta qualità può offrire prestazioni insufficienti a livello di sistema se l’aria passa attorno al media filtrante.
Le cause più comuni comprendono:
Il CDC raccomanda specificamente una corretta installazione e manutenzione dei filtri per evitare perdite d’aria e un eccessivo accumulo di polvere.
L’aria non può essere filtrata se non attraversa il media filtrante.
Per applicazioni sanitarie critiche, gli acquirenti possono richiedere più di una semplice scheda tecnica.
A seconda del progetto, i requisiti possono includere:
Freudenberg, ad esempio, pone l’accento sulle prove di scansione dei singoli filtri e sui certificati di prova per determinati prodotti HEPA H13/H14 destinati al settore sanitario.
La norma ISO 29463-1:2024 definisce la classificazione e il quadro generale delle prove per i filtri ad alta efficienza e rimanda alle altre parti della ISO 29463 per le procedure di prova dettagliate.
Clean-Link può esaminare con il cliente i requisiti di prova a livello del singolo filtro in base al prodotto confermato e alle specifiche del progetto.
La sostituzione di un filtro HEPA ospedaliero non dovrebbe partire dalle sole dimensioni nominali.
| Efficienza | Superficie filtrante |
| Portata d’aria nominale | Perdita di carico |
| Configurazione del telaio | Posizione della tenuta |
| Profondità del filtro | Requisiti di prova |
Per i progetti di sostituzione, fornire:
| Requisito | Informazioni da Inviare |
|---|---|
| Posizione del filtro | UTA, terminale, ricircolo, estrazione |
| Dimensioni | L × W × D effettive |
| Efficienza | Classificazione esistente o richiesta |
| Portata d’aria | Portata nominale per filtro |
| Perdita di carico | Dati esistenti, se disponibili |
| Telaio | Alluminio, acciaio, plastica/composito o altro |
| Tenuta | Tenuta a guarnizione, a gel o altra configurazione |
| Alloggiamento | Banco filtri, terminale, alloggiamento con profilo a lama |
| Filtro esistente | Foto, etichetta, disegno o campione |
| Applicazione | Area ospedaliera / tipo di ambiente |
| Quantità | Fabbisogno iniziale e ricorrente |
| Prove | Prova o documentazione richiesta |
Per la sostituzione di un filtro terminale con tenuta a gel:
Clean-Link può supportare requisiti personalizzati per filtri HEPA ospedalieri destinati a nuovi progetti, progetti di retrofit, apparecchiature OEM e programmi di sostituzione.
Le opzioni personalizzate possono includere:
Pagina Correlata:
Per i nuovi progetti ospedalieri, è preferibile coordinare la selezione dei filtri prima che vengano definite le specifiche di ventilatori, banchi filtri e alloggiamenti terminali.
Le informazioni utili includono:
Ciò consente di valutare lo stadio di filtrazione insieme alle condizioni operative effettive del sistema HVAC.
I sistemi HVAC ospedalieri generali non richiedono necessariamente una filtrazione HEPA.
I prodotti tipici possono includere:
Quando specificata, l’aria di mandata filtrata HEPA può far parte di un ambiente protettivo a pressione positiva, insieme a un flusso d’aria controllato e a un’adeguata tenuta del locale.
La filtrazione HEPA può essere utilizzata in particolari configurazioni di ricircolo o estrazione, a seconda della progettazione del sistema di ventilazione e dei requisiti del progetto.
Alcuni sistemi di ventilazione per applicazioni chirurgiche utilizzano la filtrazione HEPA terminale o in UTA, a seconda dell’ambiente e delle specifiche di progetto.
Le aree di laboratorio possono avere requisiti distinti di contenimento e filtrazione.
La vita utile dei filtri HEPA ospedalieri non dovrebbe essere determinata esclusivamente in base a intervalli temporali prestabiliti.
Le condizioni di esercizio possono variare a causa di:
Tra gli indicatori utili figurano:
Il CDC raccomanda di monitorare i sistemi di ventilazione e le aree con requisiti di ventilazione specifici secondo le raccomandazioni tecniche e del produttore, compresi la filtrazione e le differenze di pressione.
Le attività di costruzione e ristrutturazione possono aumentare temporaneamente il carico di particelle attorno ai sistemi HVAC ospedalieri.
Durante questi periodi, i team di gestione della struttura possono dover prestare maggiore attenzione a:
Lo Standard 170-2025 comprende una sezione aggiornata dedicata alla ventilazione durante i lavori di costruzione, sottolineando che la gestione dei sistemi HVAC nelle strutture sanitarie va oltre le normali condizioni di occupazione.
Prima di richiedere un preventivo, verificare:
Inviare:
Foto del filtro + Etichetta + Dimensioni effettive + Posizione del filtro + Efficienza + Portata d’aria
Aggiungere:
Foto dell’alloggiamento + Tipo di tenuta + Informazioni sul gel / profilo a lama
Inviare:
Elenco filtri + Requisito di portata d’aria + Limite di perdita di carico + Standard di progetto + Quantità
| Team di ingegneria ospedaliera | Appaltatori HVAC |
| Appaltatori MEP | Gestori di strutture sanitarie |
| Distributori di filtri dell’aria | Produttori di apparecchiature medicali |
| Appaltatori di camere bianche | Fornitori di filtri di ricambio |
| Team responsabili degli approvvigionamenti di progetto | |
| Prefiltrazione con filtri a pannello e a tasche | Filtri compatti e V-bank |
| Requisiti di progetto H13 / H14 | Filtri HEPA mini-pleat |
| Filtri HEPA V-bank | Filtri HEPA terminali |
| Configurazioni con tenuta a guarnizione o a gel | Dimensioni standard e personalizzate |
| Verifica della portata d’aria | Verifica della perdita di carico |
| Identificazione di filtri di ricambio compatibili | Produzione su disegno |
| Riproduzione da campione | Fornitura OEM |
| Confronto sui requisiti di prova a livello del singolo filtro, ove applicabile | |
Hai bisogno di un filtro HEPA per un’UTA ospedaliera, un sistema terminale, un’area sanitaria critica o un progetto di sostituzione?
Invia a Clean-Link:
Dimensioni del filtro + Efficienza + Portata d’aria + Perdita di carico + Posizione del filtro + Tipo di tenuta + Foto del filtro esistente
Per un nuovo progetto, invia l’elenco dei filtri o le specifiche HVAC, se disponibili.
Per un sistema esistente, una foto chiara del filtro, l’etichetta, le dimensioni effettive e una foto dell’alloggiamento sono generalmente sufficienti per iniziare la valutazione tecnica.
No. I requisiti di filtrazione dipendono dall’area ospedaliera, dalla progettazione HVAC, dalla norma applicabile alla ventilazione delle strutture sanitarie e dai requisiti locali. La filtrazione HEPA è generalmente associata a specifiche applicazioni critiche piuttosto che a ogni ambiente ospedaliero.
A seconda del progetto, possono essere installati nelle unità di trattamento aria, negli alloggiamenti terminali a soffitto, nei sistemi di mandata al punto d’uso, in sistemi di ricircolo selezionati o in altre posizioni di filtrazione critica.
Clean-Link può fornire filtri per progetti con requisiti H13 e H14, in funzione di dimensioni, portata d’aria, perdita di carico, alloggiamento, tipo di tenuta e requisiti di prova.
No. L’efficienza corretta deve essere valutata insieme a portata d’aria, perdita di carico, capacità del ventilatore, posizione del filtro e specifiche di progetto.
Il filtro aggiunge resistenza al sistema. Un filtro di ricambio con una resistenza sostanzialmente maggiore può influire sulla portata d’aria o richiedere una maggiore potenza del ventilatore.
La filtrazione a monte viene comunemente utilizzata per ridurre il carico sullo stadio HEPA finale. La configurazione appropriata dei prefiltri dipende dal sistema HVAC effettivo e dall’applicazione.
Sì, in alcuni sistemi di filtrazione terminale che utilizzano alloggiamenti compatibili con profilo a lama. Il canale per il gel e la geometria dell’alloggiamento devono essere correttamente abbinati.
No. Devono essere valutati anche efficienza, portata d’aria, perdita di carico, telaio, metodo di tenuta, posizione del filtro e compatibilità con l’alloggiamento.
Un filtro HEPA per UTA viene installato all’interno del sistema centralizzato o dedicato di trattamento aria. Un filtro HEPA terminale viene installato vicino al punto finale di mandata dell’aria. La loro costruzione e i requisiti operativi possono essere differenti.
Non esiste un intervallo di sostituzione universale. Devono essere considerati pressione differenziale, portata d’aria, carico del filtro, integrità, condizioni operative, filtrazione a monte e procedure di manutenzione della struttura.
Sì. È possibile valutare dimensioni personalizzate, telai, requisiti di efficienza, tenute a guarnizione o a gel, portata d’aria e requisiti di perdita di carico.
Per iniziare, fornire dimensioni del filtro, efficienza, portata d’aria, posizione del filtro, tipo di tenuta, foto del filtro esistente e quantità. Anche le informazioni sulla perdita di carico e sull’alloggiamento sono utili.
