Esplorate la nostra gamma completa di soluzioni di filtrazione dell'aria di alta qualità, progettate per un'ampia varietà di settori industriali.
Dai filtri per HVAC alle applicazioni HEPA e industriali, i nostri filtri per l'aria offrono prestazioni superiori, efficienza energetica e un'affidabilità durevole.
Trovate il filtro perfetto per soddisfare le vostre esigenze.
Clean-Link fornisce filtri HEPA per sale operatorie, blocchi operatori, sistemi HVAC ospedalieri, alloggiamenti per filtri terminali e progetti di ventilazione controllata in ambito sanitario.
La filtrazione nelle sale operatorie deve essere scelta tenendo conto dell’intero sistema di ventilazione, non soltanto dell’efficienza del filtro. Le dimensioni del filtro, la portata d’aria nominale, la perdita di carico, la configurazione dell’alloggiamento terminale, il sistema di tenuta, la distribuzione dell’aria, la prefiltrazione e i requisiti specifici del progetto sanitario influiscono sulle prestazioni complessive dell’impianto.
Clean-Link offre supporto per progetti che richiedono filtri HEPA H13 e H14, filtri HEPA mini-pleat e configurazioni terminali, con opzioni di tenuta a guarnizione o a gel, dimensioni personalizzate, valutazione della portata d’aria e della perdita di carico, individuazione di filtri sostitutivi compatibili e forniture OEM.
State pianificando un nuovo progetto o dovete sostituire un filtro HEPA esistente in una sala operatoria?
Per iniziare, inviateci le dimensioni del filtro, la classe di efficienza, la portata d’aria, il tipo di alloggiamento o terminale e una foto del filtro esistente.
Non necessariamente.
Questa distinzione è importante in fase di specifica dei filtri HEPA per sale operatorie.
I requisiti di ventilazione degli ambienti sanitari dipendono da:
ASHRAE indica attualmente la norma ANSI/ASHRAE/ASHE Standard 170-2025 — Ventilation of Health Care Facilities come edizione vigente. La norma definisce i requisiti di ventilazione delle strutture sanitarie, inclusi i rapporti di pressione tra gli ambienti, le portate di ventilazione e i requisiti di filtrazione.
La documentazione ASHRAE pubblicamente disponibile, basata sull’edizione del 2021, indicava MERV 16 come livello di filtrazione per una sala operatoria generale, mentre la filtrazione HEPA viene utilizzata in determinati ambienti sanitari a rischio più elevato e in specifiche applicazioni chirurgiche.
Per questo motivo:
La filtrazione HEPA deve essere specificata in base alla configurazione effettiva della sala operatoria e ai requisiti del progetto, senza considerarla automaticamente obbligatoria in tutte le sale operatorie.
Quando è prevista la filtrazione HEPA, i filtri possono essere installati in diversi punti dell’impianto.
Le configurazioni più comuni comprendono:
I filtri HEPA installati in prossimità o direttamente in corrispondenza del punto di immissione dell’aria di mandata consentono di effettuare la filtrazione finale immediatamente prima che l’aria trattata entri nella sala operatoria.
Le configurazioni tipiche comprendono:
La filtrazione terminale riduce al minimo il tratto di canalizzazione a valle tra il filtro finale e la sala operatoria.
Alcuni impianti utilizzano la filtrazione HEPA in sistemi centralizzati di trattamento dell’aria o di ricircolo.
Tra gli aspetti importanti da considerare rientrano:
I requisiti di ventilazione degli ambienti sanitari possono variare a seconda che l’aria venga ricircolata anziché estratta.
Secondo le indicazioni dei CDC, in determinate applicazioni sanitarie l’aria di ricircolo può essere sottoposta a filtrazione HEPA prima di essere reimmessa in altri ambienti.
La configurazione effettiva della sala operatoria deve sempre rispettare i requisiti tecnici applicabili agli impianti di ventilazione sanitaria.
I filtri HEPA terminali rappresentano una delle soluzioni più rilevanti per i progetti di sale operatorie con requisiti di filtrazione particolarmente rigorosi.
Vengono installati in prossimità del punto terminale di mandata dell’aria, spesso all’interno di un alloggiamento terminale a soffitto o di un sistema di mandata dell’aria a soffitto.
Clean-Link può fornire supporto per filtri terminali con:
La scelta del filtro corretto dipende dalla configurazione dell’alloggiamento terminale e dal configurazione dei flussi d’aria.
Un filtro HEPA terminale non deve essere selezionato in base alle sole dimensioni nominali.
Categoria di prodotti correlata: Filtri HEPA Mini-Pleat →
Alcune sale operatorie utilizzano sistemi a flusso d’aria unidirezionale o laminare, progettati per distribuire aria filtrata in modo controllato sopra la zona chirurgica.
I filtri HEPA finali possono far parte di un sistema a soffitto più ampio che distribuisce l’aria sopra:
Il filtro HEPA è soltanto uno dei componenti di questo sistema di distribuzione dell’aria.
Le prestazioni complessive dipendono anche da:
La norma ISO 14644-3 distingue i metodi di prova per gli ambienti ad aria pulita con flusso unidirezionale da quelli con flusso non unidirezionale, evidenziando che, oltre alla filtrazione delle particelle, anche la modalità di distribuzione dell’aria è determinante.
Clean-Link può supportare progetti per i quali sono specificati filtri HEPA di classe H13 o H14.
Tuttavia, la classe di efficienza più elevata non rappresenta automaticamente la scelta più adatta.
Il filtro deve essere compatibile anche con:
La norma ISO 29463 fornisce il quadro internazionale di riferimento per la classificazione e le prove prestazionali dei filtri ad alta efficienza.
Guida correlata: Comprendere l’Efficienza dei Filtri HEPA →
La struttura mini-pleat è spesso adatta alla filtrazione terminale in ambito sanitario, poiché consente di racchiudere un’ampia superficie filtrante in uno spessore relativamente contenuto.
Questo può aiutare a bilanciare:
Tuttavia, una struttura mini-pleat non comporta automaticamente una bassa perdita di carico.
La resistenza effettiva dipende da:
Per la scelta del filtro in fase progettuale, la portata d’aria nominale e la perdita di carico iniziale devono essere valutate insieme.
Alcuni sistemi di filtrazione HEPA terminale utilizzano una canalina riempita di gel nel telaio del filtro, abbinata a un alloggiamento compatibile con bordo a lama (knife-edge).
Questa configurazione crea l’interfaccia di tenuta tra il filtro e l’alloggiamento.
I filtri HEPA con tenuta a gel possono essere utili nelle installazioni terminali quando:
I principali parametri di compatibilità comprendono:
La tenuta a gel deve essere scelta perché compatibile con la configurazione dell’alloggiamento, non semplicemente perché viene percepita come un metodo di tenuta di «qualità superiore».
Categoria di prodotti correlata: Filtri HEPA con Tenuta a Gel →
Altri sistemi HVAC ospedalieri e sistemi terminali possono utilizzare filtri HEPA con guarnizioni tradizionali.
Le possibili configurazioni comprendono:
Le prestazioni della guarnizione dipendono da:
Le indicazioni ASHRAE per gli ambienti sanitari sottolineano espressamente l’importanza delle tenute e delle guarnizioni dei filtri, poiché i trafilamenti d’aria attorno al filtro possono ridurre sensibilmente le prestazioni di filtrazione del sistema installato.
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Uno degli errori più comuni nella sostituzione dei filtri consiste nel verificare soltanto:
Lunghezza × Larghezza × Profondità
Due filtri HEPA con dimensioni esterne identiche possono comunque presentare differenze in termini di:
Un filtro con una resistenza sensibilmente maggiore può influire sulla portata d’aria dell’impianto.
Anche un filtro con caratteristiche di flusso d’aria differenti può modificare il funzionamento del sistema terminale.
Per i progetti relativi alle sale operatorie, occorre verificare:
| Parametro | Perché è Importante |
|---|---|
| Portata d'aria nominale | Deve essere compatibile con il progetto del terminale o dell'impianto HVAC |
| Perdita di carico iniziale | Influisce sulla pressione statica disponibile del ventilatore |
| Superficie frontale del filtro | Influisce sulla velocità frontale dell'aria |
| Superficie del materiale filtrante | Influisce sulla resistenza e sull'accumulo di particolato |
| Profondità del filtro | Influisce sulla superficie filtrante e sulla compatibilità con l'alloggiamento |
| Efficienza | Deve soddisfare i requisiti del progetto |
| Resistenza finale | Supporta la pianificazione della manutenzione |
| Prefiltrazione | Contribuisce a proteggere il costoso stadio di filtrazione HEPA |
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Il sistema di filtrazione opera insieme alla pressione della sala e alla strategia di ventilazione.
Le sale operatorie sono comunemente progettate per mantenere una pressione positiva rispetto agli ambienti circostanti, in modo che l’aria tenda a fluire verso l’esterno anziché consentire l’ingresso incontrollato di aria dagli spazi adiacenti.
Le linee guida dei CDC sulla ventilazione degli ambienti sanitari raccomandano espressamente la ventilazione a pressione positiva per le sale operatorie.
La sola filtrazione HEPA non è in grado di creare o mantenere questa differenza di pressione.
La pressione della sala dipende anche da:
Per questo motivo:
La pulizia dell’aria in sala operatoria è una caratteristica dell’intero sistema, non del solo filtro.
La classe di efficienza e l’integrità del filtro installato non sono la stessa cosa.
Un filtro può utilizzare un materiale filtrante ad alta efficienza, ma le sue prestazioni possono comunque risentire di:
A seconda del progetto sanitario, i requisiti possono comprendere:
Nelle proprie indicazioni sulla filtrazione in ambito sanitario, Camfil sottolinea l’importanza delle prove individuali sui filtri HEPA e dei certificati di conformità, evidenziando il valore della tracciabilità dei risultati di prova nelle applicazioni sanitarie critiche.
Clean-Link può valutare i requisiti di prova e documentazione dei filtri sulla base delle specifiche di progetto confermate.
Un filtro HEPA non deve essere presentato come una soluzione autonoma per il controllo delle infezioni.
Le prestazioni ambientali di una sala operatoria dipendono anche da:
Il CDC considera esplicitamente la filtrazione nelle sale operatorie come parte di una strategia più ampia di ventilazione ambientale, anziché come una misura autonoma.
Per questo è importante evitare affermazioni quali:
Una formulazione più accurata è:
La filtrazione HEPA può contribuire al controllo delle particelle aerodisperse quando è correttamente integrata nel sistema di ventilazione della sala operatoria.
I filtri HEPA sono generalmente filtri costosi, destinati allo stadio finale di filtrazione.
L’impiego di un’adeguata filtrazione a monte può contribuire a ridurre il carico di particelle più grandi prima che l’aria raggiunga lo stadio HEPA.
Un sistema di filtrazione per ambienti sanitari può quindi adottare una configurazione multistadio, ad esempio:
Prefiltro → Filtro fine → Filtro HEPA finale
I possibili vantaggi comprendono:
Camfil raccomanda inoltre uno stadio intermedio ad alta efficienza a monte della filtrazione HEPA nelle applicazioni sanitarie critiche, per contribuire a prolungare la vita utile dei filtri HEPA.
Prodotti correlati: Filtri a Tasche →
I progetti di sostituzione dei filtri HEPA nelle sale operatorie rappresentano una delle opportunità commerciali più rilevanti trattate in questa pagina.
Un filtro HEPA sostitutivo non deve essere scelto soltanto in base alla marca o alle dimensioni nominali.
Verificare:
| Requisito | Cosa Verificare |
|---|---|
| Dimensioni effettive | Lunghezza × larghezza × profondità |
| Efficienza | H13, H14 o specifiche di progetto |
| Posizione del filtro | Terminale a soffitto, unità di trattamento aria (UTA), unità di ricircolo |
| Portata d'aria | Portata d'aria nominale per filtro |
| Perdita di carico | Dati del filtro esistente, se disponibili |
| Telaio | Alluminio, acciaio zincato o altro materiale |
| Tenuta | Guarnizione o tenuta a gel |
| Alloggiamento | Alloggiamento a cassetta, terminale, con bordo a lama o su misura |
| Griglia | Necessaria o non necessaria |
| Direzione di installazione | Orientamento rispetto al flusso d'aria |
| Filtro esistente | Foto, etichetta, disegno o campione |
| Prove | Documentazione richiesta / prove di integrità |
| Quantità | Fabbisogno attuale e ricorrente |
Per i filtri terminali con tenuta a gel, inviate anche:
Non tutti i progetti relativi ai sistemi a soffitto per sale operatorie o agli impianti HVAC ospedalieri utilizzano filtri di dimensioni standard.
Clean-Link può supportare requisiti personalizzati per filtri HEPA, tra cui:
Pagina correlata: Filtri HEPA Personalizzati →
Per i nuovi progetti di sale operatorie, la selezione dei filtri dovrebbe idealmente iniziare prima che venga definita la configurazione finale dell’alloggiamento terminale o della batteria filtrante dell’impianto HVAC.
Le informazioni utili per il progetto comprendono:
Clean-Link può esaminare questi parametri dei filtri insieme a imprese specializzate in impianti HVAC, uffici tecnici ospedalieri, distributori e produttori di apparecchiature.
La filtrazione HEPA può essere specificata per determinate applicazioni, tra cui:
I requisiti effettivi devono essere verificati in base alle specifiche del progetto.
La norma ANSI/ASHRAE/ASHE Standard 170 è uno dei principali riferimenti normativi per la ventilazione delle strutture sanitarie in Nord America. ASHRAE indica l’edizione 2025 come vigente e la descrive come una norma che definisce i requisiti di ventilazione per le strutture sanitarie.
I requisiti di filtrazione delle sale operatorie devono essere verificati rispetto all’edizione adottata nella giurisdizione in cui si realizza il progetto.
La norma ISO 29463 fornisce metodi di classificazione e prova per i filtri ad alta efficienza.
È rilevante quando si definiscono le prestazioni e i requisiti di prova dei filtri HEPA H13/H14 o di altri filtri ad alta efficienza.
La serie ISO 14644 comprende norme dedicate principalmente alle camere bianche e agli ambienti controllati.
La ISO 14644-1 riguarda la classificazione della pulizia dell’aria in base alla concentrazione di particelle aerodisperse, mentre la ISO 14644-3 definisce i metodi di prova per le camere bianche e le zone pulite.
Non tutte le sale operatorie devono essere automaticamente considerate camere bianche classificate secondo le norme ISO. Prima di applicare la terminologia relativa alle camere bianche ISO, è quindi necessario verificare i requisiti specifici del progetto.
Prima di richiedere un preventivo, verificare:
Per velocizzare la valutazione, inviate:
Dimensioni del filtro + Classe di efficienza + Portata d’aria + Perdita di carico + Tipo di tenuta + Posizione del filtro + Foto del filtro esistente
Per la sostituzione di un filtro terminale, inviate anche:
Per un nuovo progetto di blocco operatorio:
Clean-Link supporta progetti B2B di filtrazione ad alta efficienza per:
Il nostro supporto per i filtri HEPA può comprendere:
L’obiettivo è individuare un filtro compatibile con il sistema di distribuzione dell’aria, l’alloggiamento terminale e i requisiti del progetto, anziché limitarsi a fornire un filtro con le dimensioni esterne corrette.
Avete bisogno di un filtro HEPA per una sala operatoria, un sistema a soffitto per sale operatorie, un impianto HVAC ospedaliero o un progetto di sostituzione?
Inviate a Clean-Link:
Dimensioni del filtro + Classe di efficienza + Portata d’aria + Tipo di tenuta + Posizione del filtro + Foto del filtro esistente
Per i progetti più complessi, includete anche:
No. I requisiti variano in base alla tipologia di sala operatoria, alla procedura chirurgica, alla configurazione dell’impianto di ventilazione, alla giurisdizione e alla norma applicabile alla ventilazione delle strutture sanitarie. È necessario verificare l’edizione vigente della norma ASHRAE Standard 170 insieme ai requisiti locali del progetto.
Quando è prevista la filtrazione HEPA, le sale operatorie possono utilizzare filtri HEPA terminali mini-pleat, filtri con tenuta a gel, filtri con tenuta a guarnizione oppure filtri HEPA installati nelle unità di trattamento aria (UTA) o nelle batterie filtranti. La configurazione esatta dipende dal progetto dell’impianto HVAC.
Clean-Link può supportare progetti che richiedono filtri HEPA H13 e H14, in funzione delle specifiche relative a dimensioni, portata d’aria, perdita di carico, sistema di tenuta e prove.
Un filtro HEPA terminale viene installato in prossimità del punto terminale di mandata dell’aria, ad esempio all’interno di un alloggiamento terminale a soffitto. In questo modo, la filtrazione finale avviene poco prima che l’aria di mandata entri nell’ambiente controllato.
Possono essere utilizzati quando sono presenti alloggiamenti terminali compatibili con bordo a lama (knife-edge). La geometria della canalina del gel deve essere compatibile con l’alloggiamento.
Il filtro opera come parte integrante del sistema di distribuzione dell’aria dell’impianto HVAC. Una resistenza eccessiva può influire sulla portata d’aria disponibile e sul funzionamento del ventilatore. La perdita di carico deve quindi essere verificata insieme all’efficienza del filtro.
Le sole dimensioni non sono sufficienti. Occorre verificare anche l’efficienza, la portata d’aria, la perdita di carico, il telaio, il sistema di tenuta, l’alloggiamento terminale e i requisiti di prova.
Sì. È possibile valutare dimensioni personalizzate, requisiti H13/H14, opzioni per il telaio, tenute con guarnizione o a gel e requisiti relativi alla portata d’aria e alla perdita di carico.
I filtri HEPA contribuiscono al controllo delle particelle aerodisperse, ma il rischio di infezioni del sito chirurgico dipende da numerosi fattori clinici, ambientali e operativi. Il filtro non deve essere presentato come una misura autonoma di prevenzione delle infezioni.
La sostituzione deve basarsi sulle condizioni dell’impianto e sulle procedure della struttura, non soltanto sul tempo trascorso. Occorre considerare la pressione differenziale, le prestazioni in termini di portata d’aria, l’integrità del filtro, i requisiti di manutenzione e le procedure previste dal progetto.
Per iniziare, inviate le dimensioni del filtro, la classe di efficienza, la portata d’aria, il tipo di tenuta, la posizione di installazione, una foto del filtro attualmente utilizzato e la quantità richiesta. Sono utili anche i dati relativi alla perdita di carico e i disegni dell’alloggiamento.
